INHIBIDORES DE LA COLINESTERAZA

https://docs.google.com/file/d/0B-0wqGLqwpwKR21CdjE0dnp6WDA/edit?usp=sharing

VIDEO SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO

TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA

https://docs.google.com/file/d/0B-0wqGLqwpwKUHN1WXM2ODlnQWc/edit?usp=sharing

DOCUMENTO DE LOS SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO

https://docs.google.com/file/d/1WEQKIIKvnuIq99sUzlb-LP7p-sZxbw3qBxnQc1RIP_0R6d_YgjQVo00I8W2T/edit?usp=sharing

ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

ENFERMEDADES PULMONARES  O RESPIRATORIAS

Adenoides

Hipertrofia del tejido ganglionar que existe normalmente en la rinofaringe.

Asma

Condición crónica del sistema respiratorio, en el que sus vías ocasionalmente se contraen, se inflaman y se producen cantidades excesivas de mucosidad, a menudo en respuesta a uno o más factores desencadenantes, como la exposición a un alérgeno, el aire húmedo, el ejercicio o esfuerzo, o el estrés emocional; por lo general son crisis respiratorias de corta duración, aunque pueden haber períodos con ataques asmáticos diarios que pueden persistir por varias semanas.

Bronquitis

Inflamación aguda o crónica de la membrana mucosa de los bronquios.

Bronquiolitis

Inflamación de los bronquiolos; la bronquiolitis aguda viral es una enfermedad común en la infancia que afecta a niños menores de 2 años.

Cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón se produce por el crecimiento exagerado de células malignas en este órgano, y que si no se diagnostica a tiempo puede desplazarse hacia otros órganos del cuerpo.

http://www.dmedicina.com/enfermedades/cancer/cancer-pulmon

Crup

El Crup, o garrotillo, es una enfermedad causada por un virus que produce una inflamación de las vías respiratorias y problemas respiratorios.

http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/peds_respire_sp/croup.cfm

Difteria

Enfermedad específica, infecciosa y contagiosa debida a la exotoxina proteica producida por C. diphtheriae (bacilo de Klebs-Löffler); se caracteriza por la formación de falsas membranas en las mucosas de la garganta, en la piel desnuda de epidermis.

http://www.dicciomed.es/php/diccio.php

Dolor de garganta y amígdalas

Es una molestia, dolor o picazón en la garganta que a menudo hace que la deglución sea dolorosa.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003053.htm

Embolia pulmonar

Una embolia pulmonar es un bloqueo súbito de una arteria pulmonar. La causa suele ser un coágulo en la pierna llamado trombosis venosa profunda que se desprende y viaja por el torrente sanguíneo hasta el pulmón.

Enfisema pulmonar

El agrandamiento permanente de los espacios aéreos distales a los bronquiolos terminales, con una destrucción de la pared alveolar, con o sin fibrosis manifiesta.

Enfermedad de Hantavirus

Es una enfermedad diseminada por roedores que es similar a la gripe. Los síntomas iníciales de la enfermedad por hantavirus son muy similares a los de la gripe (fiebre, escalofríos, dolores musculares).

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001382.htm

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (también llamada EPOC) es una enfermedad crónica del pulmón que incluye dos enfermedades principales: bronquitis crónica y enfisema. No existe cura para la EPOC.

http://familydoctor.org/online/famdoces/home/articles/706.printerview.html

Faringitis por estreptococo

La faringitis por estreptococo es una infección causada por una bacteria. Se conoce como "strep" en inglés pues la bacteria que causa la infección es el estreptococos.

http://familydoctor.org/online/famdoces/home/common/infections/common/bacterial/670.printerview.html

Fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar daña los tejidos profundos en sus pulmones. Las pequeñas cavidades de aire en los pulmones y sus estructuras de soporte se inflaman y se llenan de cicatrices. Si la cicatrización avanza, los pulmones se engrosan y se tornan rígidos. Se dificulta tomar aire y es posible que la sangre no reciba suficiente oxígeno.

http://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/query-meta?input-form=simple&v%3Asources=medlineplus-spanish-bundle&v%3Aproject=medlineplus-spanish&query=Fibrosis+pulmonar&x=25&y=10

Fibrosis quística

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales.

http://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/query-meta?input-form=simple&v%3Asources=medlineplus-spanish-bundle&v%3Aproject=medlineplus-spanish&query=Fibrosis+qu%C3%ADstica&x=0&y=0

Gripe o influenza

La gripe es una infección respiratoria causada por cierto número de virus. El virus se transmite por el aire e ingresa al organismo a través de la nariz o la boca.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/flu.html

Hemorragias nasales

El propósito de la nariz es calentar y humidificar el aire que respiramos. La nariz está forrada de muchos vasos sanguíneos que se encuentran cerca de la superficie donde pueden dañarse o sangrar. Una vez que un vaso sanguíneo comienza a sangrar, la pérdida de sangre tiende a repetirse ya que el coágulo o costra tiende a desplazarse fácilmente. Las hemorragias nasales, llamadas epistaxis, pueden ser sucias e incluso dar miedo o asustar, pero normalmente tienen peor pinta de lo que en realidad son.

http://www.clevelandclinic.org/health/sHIC/html/s13464.asp

Hipertensión pulmonar

La hipertensión pulmonar es un aumento de la presión en las arterias de los pulmones. Es un cuadro serio para el cual existen tratamientos, pero no una cura. En esta enfermedad, los vasos sanguíneos que transportan la sangre con poco oxígeno desde el corazón hasta los pulmones, se endurecen y se estrechan.

http://vsearch.nlm.nih.gov/vivisimo/cgi-bin/query-meta?input-form=simple&v%3Asources=medlineplus-spanish-

Hipoventilación alveolar primaria

Es un raro trastorno de causa desconocida en el cual una persona no toma suficientes respiraciones por minuto, pero los pulmones y las vías respiratorias son normales.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000078.htm

Infecciones por estreptococo

Las infecciones por estreptococos (strep abreviado) causa una variedad de problemas con la salud. Existen dos tipos: grupo A y grupo B. Ambos se tratan con antibióticos.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/streptococcalinfections.html

Laringitis

Es la hinchazón e irritación (inflamación) de la laringe que generalmente está asociada con ronquera o pérdida de la voz.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001385.htm

Neumonía

Es una inflamación de los pulmones causada por una infección por muchos organismos diferentes como bacterias, virus y hongos.

http://lasaludonline.com/ptes/a-z/enf/n004.htm

Resfriado común

Enfermedad infecciosa viral leve de la nariz, la garganta y el sistema respiratorio superior.

http://es.wikipedia.org/wiki/Resfriado_com%C3%BAn

Rinitis

Inflamación crónica de la nariz, llevando obstrucción, flujo nasal abundante, estornudos y prurito o picazón nasal.

http://www.susmedicos.com/articulos_otorrino_rinitis.htm

Sinusitis

Inflamación de los senos nasales. Estos son unas cavidades huecas dentro de los huesos de las mejillas que se encuentran alrededor y detrás de la nariz y los ojos.

http://www.fisterra.com/Salud/1infoConse/sinusitis.asp

Sarcoidosis

Sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria que afecta múltiples órganos del cuerpo esencialmente los pulmones y los ganglios linfáticos.

http://my.clevelandclinic.org/disorders/Sarcoidosis/hic_What_is_Sarcoidosis_spanish.aspx

Síndrome respiratorio agudo severo

Neumonía atípica que apareció por primera vez en noviembre de 2002 en la provincia de Guangdong, China. Se propagó a las vecinas Hong Kong y Vietnam a finales de febrero de 2003, y luego a otros países a través de viajes por medio aéreo o terrestre de personas infectadas.

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_respiratorio_agudo_severo

Tos ferina

Es una enfermedad bacteriana altamente contagiosa que ocasiona una tos violenta e incontrolable que puede dificultar la respiración. A menudo se escucha un "estertor" profundo cuando el paciente trata de tomar aire.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001561.htm

Tuberculosis

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa que suele afectar a los pulmones y es causada por una bacteria (Mycobacterium tuberculosis). Se transmite de una persona a otra a través de gotículas generadas en el aparato respiratorio de pacientes con enfermedad pulmonar activa.

http://www.who.int/topics/tuberculosis/es/

Virus sincitial respiratorio

Es un virus muy común que ocasiona síntomas leves similares a los de la gripe en los adultos y en los niños sanos mayores. Esta enfermedad puede ocasionar infecciones respiratorias graves en los bebés menores, especialmente en aquellos que están en ciertos grupos de alto riesgo.

http://www.clinicadam.com/Salud/5/001564.html

EICOSANOIDES.ACIDO AA

INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA

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FARMACOS INHIBIDORES DE LA COLINESTESA

INHIBIDOR DE LA  COLINESTERASA


Modelo de la estructura química de la acetilcolina.


En farmacología, un inhibidor de la acetilcolinesterasa, inhibidor de la colinesterasa o anticolinesterasa es un compuesto químico que inhibe a la enzimacolinesterasa impidiendo que se destruya la laacetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor.

Usos clínicos


Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se encuentran en venenos de la naturaleza, por lo que son usados como armas de diferentes variedades. En la medicina humana y animal, se usan para el tratamiento de la miastenia graves aumentando la transmisión neuromuscular, en la enfermedad de Alzheimer1 y como antídoto contra el ponzoña miento anti colinérgico.]Clasificación Inhibidores reversibles



Son compuestos cuya función es la de actuar como inhibidores competitivos y no competitivos reversibles de los sitios de unión de la colinesterasa y son los que tienen las mayores ventajas terapéuticas. Entre ellos se incluyen:


FARMACOS INHIBIDORES DE LA COLINESTER




Organofosforados


Metrifonato


Fisostigmina


Neostigmina


Piridostigmina


Ambenonium


Demarcarium


Rivastigmine


Derivados de la fenantrina


Galantamina


Piperidinas


Donepezil, conocido también como E2020


Tacrina, conocido también como tetrahidroaminoacridina (THA)


Edro fonio


Fenotiazinas


1-Organofosforados –


Los organofosforados son un grupo de químicos usados como plaguicidas artificiales aplicados para controlar las poblaciones plagas de insectos.


Aplicaciones


Tratamiento de la esquistosomiasis urinaria.


Dosificación y administración


Adultos y niños: una dosis de 7,5 mg/kg en tres ocasiones, a intervalos de dos semanas, cura el 40-80% de los casos. Incluso cuando sigue habiendo gusanos viables, el recuento de huevos al cabo de un año no llega al 20% del nivel en que se encontraba antes del tratamiento. Contraindicaciones y precauciones


No debe practicarse la quimioterapia en masa en las comunidades que hayan estado recientemente expuestas a los insecticidas o a otros productos agrícolas con acción anticolinesterásica.


A los pacientes tratados no se les debe dar agentes despolarizaste de bloqueo neuromuscular, tales como el suxametonio, hasta que hayan pasado por lo menos 48 horas desde el momento de la administración de Metrifonato.


Empleo en el embarazo y en la lactancia

No se ha demostrado que el Metrifonato sea teratogénico ni embriotóxico, pero es preferible demorar el tratamiento hasta después del parto, a menos que sea esencial la intervención inmediata.


Mientras no se sepa si el Metrifonato se elimina en la leche materna, será preferible abstenerse de administrarlo a las madres lactantes.


Efectos adversos


Con frecuencia se observan dolores abdominales, náuseas, vómitos, diarreas, dolor de cabeza y vértigo.


Con las dosis actualmente recomendadas rara vez aparecen síntomas colinérgicos.


Sobredosificación


Para paliar los síntomas de la actividad colinérgica puede utilizarse como antídoto específico el sulfato de atropina (en los adultos, 1 mg cada seis horas). Esta medida no menoscaba la acción antiparasitaria.

Conservación

Las tabletas de Metrifonato

Deben guardarse en recipientes herméticamente cerrados y conservarse a una temperatura que no pase de 25°C, de preferencia en refrigerador. Las tabletas descoloridas deben desecharse.


FISOSTIGMINA: ANTIDOTO DE ANTICOLINERGICOS
La Fisostigmina o Eserina

es un alcaloide obtenido a

partir del Haba del Calabar, semilla desecada del «Physostigma venenosum», planta leguminosa originaria del

África Occidental. Farmacológicamente, se presenta en

forma de cristales incoloros, que en contacto con la luz o

el aire adquieren un tinte rosado por la formación de rubreserina (1).

Su estructura química corresponde al Ester del 2, 3, 3a,

8a-tetrahidro-5-hidroxi-1,3a, 8-trimetilpirrolo (2, 3-b)-indol

Metilcarbamato (2).

La fisostigmina es ligeramente soluble en agua (1:75),


Bastante soluble en alcohol (1:10) y muy soluble en cloroformo (1:1) (1).

ACCION FARMACOLOGICA. La fisostigmina es una

Anticolinesterasa reversible, que ejerce su acción parasimpático-mimética por formación de un complejo lábil con el enzima colinesterasa, inhibiendo así la destrucción de

la laacetilcolina y prolongando sus efectos. Esta inhibición

Se ejerce por mecanismo competitivo, con formación de

Un complejo enzima-sustrato (en este caso enzima-inhibidor) produciéndose posteriormente la partición de la molécula del inhibidor (fisostigmina) con carbamilación del la enzima regenerándose por hidrólisis el enzima acetil-colinesterasa

Este mecanismo de acción es similar al de la neostigmina, aunque las acciones muscarínicas de la fisostigmina

Son más pronunciadas, y las nicotínicas más débiles (2).

APLICACIÓN CLINICA.

 Aparte de su empleo en preparados oftalmológicos de uso tópico, la aplicación clínica más evidente de la fisostigmina es como antídoto de la

Acción central de sustancias con propiedades anti colinérgicas. Ciertas plantas, como la Amanita muscaria, la

Atropa belladona, y la Datura stramonium, así como ciertos preparados oftálmicos, antihistamínicos, antiespasmódicos

Antiparkinsonianos, y, sobre todo, neurolépticos y

Antidepresivos pueden inducir un síndrome tóxico anti colinérgico, con manifestaciones de origen central y periférico

Las manifestaciones tóxicas por bloqueo de la

Neurotransmisión colinérgica en el sistema nervioso central incluyen psicosis delirante, alucinaciones, desorientación temporoespacial, convulsiones, sensación de angustia, e hiperactividad psicomotriz. Las manifestaciones periféricas son secundarias al bloqueo parasimpático, e incluyen taquicardia, midriasis, ruboración facial, sequedad

De piel y mucosas, pirexia, retención urinaria y reducción

O parálisis del peristaltismo intestinal.

Los efectos tóxicos periféricos

Pueden ser contrarrestados con cualquier medicamento inhibidor de la colinesterasa, pero solamente la fisostigmina puede contrarrestarlos efectos tóxicos centrales. Sorprendentemente, y a pesar del gran aumento en estos últimos años del síndrome toxico anti colinérgico.

EFECTOS TOXICOS DE LA FISOSTIGMINA.

Efectos periféricos de la fisostigmina son los propios de la estimulación colinérgica-parasimpática. Esto incluye miosis, sialorrea, rinorrea, hipersecreción bronquial, epifora,

Hiperhidrosis, vómitos, diarrea, cólico abdominal, cólico

Biliar, aumento de la frecuencia y urgencia urinaria, disnea, y bradicardia. La complicación aguda más seria de

Una dosis aislada de fisostigmina sería un ataque asmático

Agudo o un bloqueo cardiaco, pero la respuesta tóxica más

Común consiste en náuseas y vómitos.

ANTIDOTO.

Los efectos tóxicos de la fisostigmina se

Contrarrestan con sulfato de atropina, a dosis de 0,5 mg

Para contrarrestar cada miligramo de salicilato de fisostigmina administrado (9). En ocasiones, puede interesar no

Contrarrestar la acción central de la fisostigmina, y en esos

Casos pueden emplearse anti colinérgicos de acción perifé-

Rica exclusiva tales como bromuro de glicopirronio o bromuro de metil-escopolamina.

NEOSTIGMINA
Descripción

La neostigmina es un anticolinesterásica amonio cuaternario que actual inhibiendo la enzima colinesterasa. El uso primario en la práctica anestésica está relacionado con la reversión del bloqueo neuromuscular producido por los relajantes neuromusculares no depolarizantes. La estructura de la neostigmina se ve más adelante.

Mecanismo de Acción.


La neostigmina produce una inhibición de la acetilcolinesterasa mediante la formación reversible de un complejo este carba mil en la porción este de la parte activa de la colinesterasa. Esto aumenta los niveles de laacetilcolina en la vecindad, favoreciendo la interacción entre la laacetilcolina y el receptor consecutivamente, revertiendo el bloqueo neuromuscular.

Farmacodinamia, Farmacocinética y Metabolismo

Farmacodinamia
Los lugares de acción incluyen los receptores colinérgicos muscarínicas y nicotínicos. Para el uso anestésico solo es necesaria la acción sobre los receptores nicotínicos para revertir el bloqueo neuromuscular. Se dan a la vez anti colinérgicos para evitar los efectos muscarínicas. La velocidad de recuperación del bloqueo neuromuscular depende del agente bloqueante neuromuscular usado y de la profundidad del bloqueo neuromuscular residual.

Con insuficiencia renal terminal 3.4 ml/kg/min. Esta disminución del aclara miento se produce también con muchos de los agentes bloqueantes neuromusculares en pacientes con fallo renal. El metabolismo hepático contribuye al aclara miento del resto del 5 0 % produciéndose el principal meta bolito de la neostigmina, el 3-hidroxifenil trimetilamonio, teniendo aproximadamente 1/10 de la actividad antagonista de la neostigmina. Con respecto a la edad, la duración del antagonismo del bloqueo neuromuscular parece prolongarse en los pacientes de edad, mientras es necesario reducir las dosis en niños y neonatos.

Indicaciones y Uso
El uso primario de los anticolinesterásica en la práctica anestésica es para revertir el bloqueo neuromuscular producido por la administración de bloqueantes neuromusculares no depolarizantes. Los anticolinesterásica se administran cuando aparece la recuperación espontanea del bloqueo muscular. La velocidad de recuperación depende del agente bloqueante utilizado y su propio periodo de recuperación.

Otros usos de los anti colinérgicos incluyen el tratamiento de la miastenia gravis, glaucoma, íleo paralítico y atonía vesical.

Contraindicaciones, Reacciones Adversas, Interacción de Drogas

Contraindicaciones

Estas incluyen hipersensibilidad conocida a la neostigmina y otras relacionadas con las anticolinesterasa, peritonitis u obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. La neostigmina debe ser utilizada con precaución en pacientes con asma bronquial, bradicardia, oclusión coronaria reciente, vagotonía, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, o ulcus péptico.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas son las relativas a los efectos muscarínicas indeseables de la neostigmina, enumerados anterioramente,cuando se utiliza como agente para revertir el bloqueo neuromuscular. Estos se reducen por la administración concomitante de drogas anti colinérgicas como el glicopirrolato. También se informa como efectos colaterales añadidos a los anteriores: rash, urticaria y náuseas.

La sobredosificación de anticolinesterásica puede conducir a unos efectos muscarínicas descontrolados con la adición de los efectos nicotínicos de los músculos esqueléticos debilitados, calambres o parálisis. Con grandes dosis los efectos sobre el SNC pueden incluir confusión, ataxia, convulsiones, coma o depresión de la ventilación. El tratamiento es con atropina 30-70 µg/kg IV cada 3-10 minutos hasta que disminuyan los efectos muscarínicas.

Interacción de Drogas

El antagonismo del bloqueo neuromuscular es disminuido por el uso concomitante de algunos antibióticos, como los amino glucósidos. Las combinaciones de la neostigmina con otros anticolinesterásica produce un efecto aditivo de las dos drogas. La actividad anticolinesterásica puede también tener otros efectos como: cambios en el estado metabólico, acidosis respiratoria, hipopotasemia o alcalosis metabólica.

Dosis y Administración
Parenteral- La dosis normalmente recomendada para el metilsulfato de neostigmina es 0.043 mg/kg IV. Si son necesarias se pueden repetir dosis de 0.5-2.0 mg. Raramente se excede la dosis de 5 mg. La neostigmina no debe ser administrada en presencia de altas concentraciones de halotano o ciclo propano. Para la protección de los efectos muscarínicas, puede añadirse un anti colinérgico. Se recomienda que el anti colinérgico y anticolinesterásica se administren en jeringas separadas según sus tiempos respectivos de acción.
Cuando la acetilcolinesterasa es máximamente inhibida, la administración adicional de anticolinesterásica no antagonizará más el bloqueo neuromuscular.

Oral - La dosificación oral para la utilización en la miastenia gravis es 30 veces la dosificación IV similarmente activa, secundaria a la pobre absorción GI. Los intervalos de las dosis varian, pero la droga se da normalmente cuando el paciente está postrado. La dosificación se basa en el alivio de los síntomas, variando normalmente la dosis total diaria de 15-375 mg.

Piridostigmina

Nombre Comercial

Mestinon

Presentación

Ampollas con una concentración de 5 mg /ml.
Comprimidos de 60 mg

Indicaciones
Reversión del bloqueo producido por los relajantes musculares no depolarizantes.


Miastenia Gravis.

Dosis

IV: 0,10-0,20 mg /Kg (20 mg en adultos).


VO: 30-60 mg/4h. No sobrepasar 120 mg/4h (media 600 mg/día en varias dosis).Niños 7 mg/kg/día.


Oral retard: 180-540 mg/12h.
Oral suplementaria pre y postquirúrgica o parto.
En crisis miastenia 1/3 de la dosis oral muy lenta.
Para la protección de sus efectos muscarínicas se usa la atropina a dosis de 1520 mkg/Kg o glicopirrolato a la mitad de dosis de la atropina.

Niños
Mitad de la dosis de adulto.

Farmacocinética

Comienzo de acción

Dos veces más lenta que la neostigmina. Entre 2 y 5 minutos.

Efecto máximo

IV: 10-15 minutos.

Duración

IV: 80-130 minutos. Esto la hace adecuada para revertir relajantes de larga duración.

Metabolismo

Un 75 % se metaboliza en el riñón y un 25 % por colinesterasa hepáticas

Eliminación

75 % renal. 25 % hepática.

Toxicidad
En casos de sobredosificación puede producirse efectos colinérgicos periféricos

(Sudoración, arritmia, bronco constricción, miosis, aumento del tono vesical e intestinal), y síndrome colinérgico con parálisis respiratoria y convulsiones. Se trata con Atropina a dosis de 10 mcg/kg/3-10 minutos IV.

Interacciones

El antagonismo disminuye por el uso concomitante de antibióticos amino glucósidos.

Efectos Secundarios

Digestivos. Sialorrea, nauseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea.

Respiratorios. Bronco constricción, aumento de secreciones bronquiales.

Cardiovasculares. Arritmia, hipotensión, bradicardia, bloqueo cardiaco, tromboflebitis.

Neurológicos. Debilidad, fasciculaciones, parálisis, agitación, onirismo.

Oculares. miosis, nistagmus.Glándulas de secreción. Sudoración, lagrimeo. 


Recomendaciones

Usar con precaución en casos de infección de vías urinarias. Enfermedad cardiovascular como bradicardia y bloqueo atriventricular. Hipotensión. Epilepsia. Parkinsonismo. Alteración renal.


Es un anticolinesterásica de efecto prolongado y menos efectos muscarínicasque otros del grupo; es el tratamiento estándar de mantenimiento de la miastenia gravis.

Contraindicaciones

Obstrucción mecánica intestinal o de vías urinarias.

Después de la utilización de suxametonio.

Infarto de miocardio.Hipertiroidismo.

Arritmias cardiacas.

Ulcus péptico.

Asma bronquial.

Peritonitis.

Farmacología 

Para simpaticomimético y anticolinesterásica que inhibe la hidrólisis de la laacetilcolina en el espacio sináptico, uniéndose competitivamente a la acetilcolinesterasa por una unión covalente.
No atraviesa la barrera hematoencefálica.

Demecarium

bromide 

Oftálmico reduce la presión en los ojos por que permite que aumente la cantidad de fluido que drene de sus ojos. Demecarium bromide oftálmico también causa una reducción en el tamaño de sus pupilas y reduce su reacción a condiciones de luz y de oscuridad.
Demecarium bromide oftálmico se usa para tratar la glaucoma por medio de reducir la presión dentro de sus ojos.
Demecarium bromide oftálmico también se usa para otras condiciones que requieren un aumento del desage de fluido del ojo, después de una iridectomía quirúrgica, y para ciertos desórdenes de los ojos involucrando el enfoque del ojo.
El demecarium bromide oftálmico podría usarse para propósitos diferentes a los que están incluidos en esta guía del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre el demecarium bromide oftálmico?
Tenga cuidado al conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas. El demecarium bromide oftálmico podría causar visión reducida por la noche. Si usted nota que su visión ha disminuido, evite estas actividades.
Después de cada aplicación, aplique una leve presión sobre la esquina interior de su ojo (cerca de su nariz) para prevenir que el medicamento se drene por el conducto lagrimal y afecte otros sistemas en su cuerpo
Tenga cuidado al conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas. El demecarium bromide oftálmico podría causar visión reducida por la noche. Si usted nota que su visión ha disminuido, evite estas actividades.
¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de usar demecarium bromide oftálmico?
Raramente, demecarium bromide oftálmico podría causar desprendimiento de la retina. Informe a su médico si usted tiene cualquier tipo de enfermedad de la retina, si tiene un rasgón de la retina, si tiene miopía (es corto de vista), o si ha tenido una cirugía de cataratas. Estas condiciones aumentan el riesgo de desprendimiento de la retina.
Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted tiene insuficiencia cardíaca,

· tiene la presión arterial alta o baja,
·ha tenido un ataque cardíaco,

· tiene asma,

· tiene una úlcera de estómago o espasmos estomacales,

· tiene epilepsia,

· tiene hipertiroidismo (una tiroides sobre activa),

· tiene un bloqueo de sus vías urinarias o dificultad para orinar, o

· tiene la enfermedad de Parkinson.

Quizás usted no pueda usar demecarium bromide oftálmico o tal vez necesite una dosis más baja o un cuidado especial durante el tratamiento si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente.

El demecarium bromide oftálmico está clasificado por la FDA en la categoría X de Riesgos a la Gestación. Esto significa que causará defectos de nacimiento al bebé nonato. Si está embarazada, no use demecarium bromide oftálmico.
No se sabe si el demecarium bromide oftálmico pasa a la leche materna. Si está amamantando, no use este medicamento sin antes consultar con su médico.
¿Cómo debo usar el demecarium bromide oftálmico?
Use el demecarium bromide oftálmico exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pídale a su médico, enfermera, o farmacéutico que se las aclaren.

Lavase las manos antes y después de usar las gotas para los ojos.

Para aplicar las gotas para los ojos:

Incline la cabeza un poco hacia atrás y jale hacia abajo su párpado inferior. Coloque el gotero a la altura de su ojo. Mire hacia arriba y aparte la vista del gotero. Exprima una gota y cierre su ojo. Aplique una leve presión sobre la esquina interior de su ojo (cerca de su nariz) por alrededor de un minuto para prevenir que el líquido (las gotas) se drene por el conducto lagrimal. Si usted está usando más de una gota en el mismo ojo o gotas en los dos ojos, repita el proceso esperando 5 minutos entre cada gota.


No permita que la puntad del gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos,. El gotero está estéril. Si se contamina, podría causar una infección en su ojo.


Mantenga demecarium bromide oftálmico a temperatura ambiente fuera del calor y de la humedad. Tapé bien la botella.
¿Qué sucede si yo dejo pasar una dosis?


En cuanto se acuerde, aplíquese la dosis olvidada. Sin embargo, si ya es casi la hora para su próxima dosis regularmente fijada, espere y aplíquese solamente la próxima dosis como indicado. No use doble dosis de este medicamento.
¿Qué sucede si uso una sobredosis?


Enjuáguese el ojo con agua y busque atención médica de emergencia.


Los síntomas de una sobredosis de demecarium bromide oftálmico incluyen sudores, náusea, vómitos, diarrea, boca acuosa, lagrimeo de los ojos, desmayos, dificultad para respirar, y latidos irregulares del corazón.
¿Qué debo evitar mientras uso el demecarium bromide oftálmico?


Tenga cuidado al conducir, al operar maquinaria, o al hacer otras actividades peligrosas. El demecarium bromide oftálmico podría causar visión reducida por la noche. Si usted nota que su visión ha disminuido, evite estas actividades.


No toque cualquier superficie, incluyendo sus ojos o sus manos, con el gotero. El gotero está estéril. Si se contamina, podría causar una infección en su ojo.


Pregúntale a su médico acerca del uso de lentes de contacto durante el tratamiento de demecarium bromide oftálmico.


Evite otros medicamentos para los ojos, a menos que su médico lo apruebe.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de demecarium bromide oftálmico?


Llame inmediatamente a su médico si usted nota alguna reducción en su vista o un aumento en "flotadores" en su campo visual. Raramente, demecarium bromide oftálmico podría causar desprendimiento de la retina. Un desprendimiento de la retina puede resultar en puntos ciegos, flotadores en su campo visual, y hasta ceguera. Su médico querrá revisar su retina antes de usted usar este medicamento para determinar si tiene un mayor riesgo de desprendimiento de la retina.


Si usted nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios de gravedad, pare de usar demecarium bromide oftálmico y busque atención médica de emergencia:


· una reacción alérgica (falta de aire; hinchazón de sus labios, lengua, o cara; o ronchas);


· calambres abdominales o diarrea;


· boca acuosa;


· sudores excesivos;


· incontinencia urinaria;


· debilidad de los músculos;


· dificultad para respirar; o


· un latido cardíaco irregular.

Otros efectos secundarios de menos gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga usando el demecarium bromide oftálmico y consulte con su médico si usted nota

· ardor (escozor), picadura, rojez, o lagrimeo de los ojos;

· contracciones nerviosas del párpado;

· dolor de cabeza o dolor de ceja; o

· reducción de la vista en luz baja.

Además de los efectos secundarios mencionados anteriormente, otros también podrían ocurrir. Consulte con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca fuera de lo normal o le cause molestia.

RIVASTIGIME

Rivastigmine mejora la función de los nervios en el cerebro. Funciona evitando la descomposición del químico acetilcolina. Las personas con demencia por lo general tienen niveles bajos de este químico, el cual es importante para el proceso de memoria, pensar, y razonamiento.

Neurotransmisión adrenérgica

 

Neurotransmisión adrenérgica

Las primeras evidencias de la neurotransmisiónadrenérgica fueron postuladas por

Oliver

y

Schafer

en elaño 1896, quienes demostraron que la administración deextractos de glándulas suprarrenales provocaba un incre-mento de la tensión arterial. Posteriormente, en el año 1913,

 Dale

logró aislar la adrenalina y planteó que esta sustanciaera el principio activo que provocaba la acción antes des-crita. Trabajos farmacológicos posteriores, comenzados por

 Ahlquist

en el año 1948, demostraron claramente la existen-cia de diferentes clases de receptores adrenérgicos y dife-rentes sustancias que podían actuar imitando oantagonizando la acción de ellos con diferente grado de po-tencia en sus acciones (capítulo 6).De esta forma se demostró que las neuronasadrenérgicas constituyen un "blanco" muy importante dela acción de muchos fármacos, no solo sobre los receptores.

AGONISTAS ADRENERGICOS

. Un agonista adrenérgico es un medicamento u otra sustancia que ejerce efectos similares o idénticos a los de la epinefrina (adrenalina). Por ello, son un tipo de agentes simpaticomiméticos.

Existen dos tipos fundamentales de agonistas adrenérgicos, los agonistas de los receptores alfa y de los receptores beta. En total, son cinco las categorías de los receptores adrenérgicos: α1, α2, β1, β2, y β3 y los agonistas varían en su especificidad entre los receptores. Sin embargo, también existen otros mecanismos de lograr agonismo adrenérgico. Debido a que la epinefrina y la norepinefrina son sustancias de amplio espectro, los agonistas adrenérgicos tienden a ser más selectivos y, por ende, útiles en la farmacología.

Agonistas α1

Artículo principal: Receptor alfa-1

Los agonistas α1 estimulan la actividad de la fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo. Algunos ejemplos incluyen:

Metoxamina

Metilnorepinefrina

Oximetazolina

Fenilefrina

Agonistas α2

Artículo principal: Receptor alfa-2

Los agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la activación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el tratamiento de los síntomas por la abstinencia del licor y opios. Algunos receptores α2 incluyen:

Clonidina (agonista mixto del receptor alfa2-adrenérgico e imidazolina-I1)

Guanfacina (preferencia por el adrenoreceptor del subtipo alfa2A)

Guanabenz (el agonista más selectivo por el alfa2-adrenérgico, a diferencia de la imidazolina-I1)

Guanoxabenz (metabolito del guanabenz)

Guanetidina (agonista del receptor alfa2-periférico)

Agonista β1

Artículo principal: Receptor beta-1

Los agonistas β1 estimulan la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo estimulación cardíaca. Son usados en el tratamiento del shock cardiogénico, insuficiencia cardíaca aguda y bradiarritmias. Algunos ejemplos incluyen:

Dobutamina

Isoproterenol (tanto β1 como β2)

Agonista β2

Artículo principal: Receptor beta-2

Los agonistas β2 estimula la actividad de la adenilil ciclasa, abriendo los canales de calcio, produciendo relajación del músculo liso. Son usados en el tratamiento del asma y la EPOC. Algunos ejemplos incluyen:

Salbutamol (albuterol en los Estados Unidos)

Fenoterol

Formoterol

Isoproterenol (β1 y β2)

Metaproterenol

Salmeterol

Terbutalina

Clenbuterol

Otros mecanismos

Acción indirecta

Amfetamine

Tyramine

Acción mixta

Efedrina

https://docs.google.com/folder/d/0B-0wqGLqwpwKNXpRY0VyQzVta28/edit?usp=sharing

FARMACOLOGIA

                                                A 

Analgésico: calmante que combate el dolor físico

Acción: efecto de hacer operación o impresión de cualquier agente en el paciente sobre los medicamentos.

Adrenérgico: termino que se aplica a los nervios que liberan adrenalina como no adrenalina por sus terminaciones.

 Aerobia: microorganismo que crece y vive en presencia del oxigeno libre.

Aerosol: gas pasteurizado que contiene una medicación finamente nebulizada para tratamiento inhalatorio.

Afinidad: capacidad de un medicamento para unirse a un receptor.

Agrafe: son los protectores metálicos exteriores que proveen el   último y decisivo aislamiento alos productos parenterales soluciones bebibles.

Almacenamiento: poner o guardar las cosas en droguería, reunir o guardar medicamento para registrar datos en la memoria de un ordenador.

Anaerobia: medicamento que vive en ausencia total del oxigeno que se halla difundido   en el cuerpo humano y la naturaleza.

Ampolla: medicamento inyectable o bebible.

Antiséptico: sustancia que inhibe o disminuyen microorganismos.

Anti anémico: que combate la anemia

Absorción: la vía que se utiliza es la vía oral porque es la más fisiológica

Aneurisma: dilatación de la zona de pared arterial.

Abortivo: que hace abortar

Anticombulsivante: que previene o  mítica la  agitación involuntaria brusca o repetida de uno o varios músculos debida a una agitación del sistema nervioso

Amebicida: sustancia que combate la amibiasis

Antiagregante Plaqueta ríos: evita la formación de agregados o coagulados de plaquetas sanguíneas que pueden causar la trombosis.

Antibiótico: que combate las bacterias y otros microorganismos patógenos

Anti diarreico: sustancias que alivia o elimina los síntomas diarreicos

Antiespasmódico: que previene o alivia los espasmos musculares involuntarios

Anti fúngico: que combate los hongos

Antihipertensivo: disminuye la presión  arterial superior o la normal

Antihemorrágico: que evita la hemorragia

Antihelmíntico: medicamento que combate los gusanos intestinales

Antihemorrágico: que evita la hemorragia

Antiinflamatorio: sustancia que reduce la inflamación

Antiséptico: que combate la infección

Absceso: es un nacido

ANTITUSIVO: que alivia la infección

Antipirético: medicamento que combate la fiebre

Antirreumático: que alivia los dolores traumáticos

Antirreumático: que alivia los dolores reumáticos

Anestesia: Es un medicamento para evitar que uno sienta dolor durante una cirugía

Antídoto: función es contrarrestar los efectos de un veneno, toxina o químico.

Anti bacteriano: Su mecanismo de acción se centra en atacar la pared de la bacteria,

Anti micotico: evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte

Antiparasitario: es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y parásitos

Anti virales: usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. Tal como los antibióticos

Agonismo: Son fármacos que tienen afinidad y eficacia

Antagonismo: fármacos que administrados a un mismo organismo tienen efectos farmacológicos contrapuestos.


Acetilcolina es el NT fundamental de las neuronas motoras bulbo-espinales,
las fibras preganglionares autónomas

                                         

                                               B

Bactericida: agente capaz de matar las bacterias más conocidas el alcohol, sulfamidas y los antibióticos.

Bacteriostático: tiende a restringir el desarrollo o reproducción de unas bacterias sin matar la bacteria, la naturaleza impide su desarrollo.

Banda de seguridad: cinta, disco, faja y línea. Banda retráctil incorporada boca y tapa del envasé para evitar la adulteración del contenido.

Barbitúricos: grupo de medicamento de uso sedante derivados del acido barbitúrico.

Blíster: es un envase de plástico transparente y con una cavidad en forma de ampolla donde se aloja el producto, permitiendo al mismo tiempo presentarlo y protegerlo de golpes.

Buenas prácticas de fabricación: Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a garantizar que los productos farmacéuticos elaborados tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso.

Barrera hematoencefalica: barrara que regula el paso de solo algunos medicamentos desde la sangre hasta el sistema nervioso central.

Benzodiacepinas: tranquilizante menores con actividades farmacológicas similares, como la de reducción de la ansiedad, relajación muscular, sedación.

Biguanidas: antidiabéticos administrados por vía oral

Biodisponibilidad: grado de actividad o cantidad de un fármaco u otra sustancia que alcanza el tejido afectado para ejercer su actividad terapéutica.

Bioequivalencia: relato a un fármaco que tiene un mismo efecto en el organismo.

Bpm: buenas  prácticas de manufactura: son las normas, procesos y procedimientos de carácter técnico que aseguran la calidad de los medicamentos.

Bronconeumonía: inflamación de los bronquiolos y pulmones

Broncos copia: examen óptico de la estructura pulmonar

Bulbo raquídeo: se controla los latidos cardiacos, respiración y presión arterial

Beta bloqueador: en particular se utiliza en el tratamiento  de los trastornos del ritmo cardíaco a un infarto de miocardio.

Bronco dilatador: es una un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten.

Bronco constrictor: cualquier agente que contrae los bronquios.

Bulimia: es una enfermedad que comen y luego inducen el vomito

•                                C

capsula: son pequeños contenedores o envases solubles generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se halla la dosis del fármaco que se administrará por vía oral.

Calidad total: es hacer las cosas bien desde el principio para garantizar que el producto final pueda utilizarse sin contratiempo alguno.

Concentración: Cantidad del fármaco presente en el medicamento, expresada en unidades, mililitros, gramos, por ciento, entre otros.

Crema: una preparación líquida o semisólida que contiene principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión,

Cefalea: dolor de cabeza.

Cantidad: es la dosis que nos está indicando el médico para el usuario o enfermo.

Cantidad máxima: es la concentración plasmática máxima de un medicamento alcanzado tras su administración.

Catabolia: es una serie reacciones químicas que ocurren dentro de las células produciendo desdoblamiento de sustancias complejas con liberación de energía y desgaste del citoplasma.

Cierre: sistema o dispositivo que impide la salida del contenido de un envase determinado y es parte constitutiva de él.

Cianosis: coloración de la piel 

Cistitis: inflamación de la vejiga urinaria

Células de Langerhans: Son los macrófagos epidérmicos.

CEREBELO:Está localizado en la parte posterior y por debajo del cerebro.
 

Cólico: son dolores viscerales agudos producidos por la torsión o espasmos de la fibra muscular lisa de un órgano hueco.

Caroteno: Pigmento amarillento presente en el estrato córneo y en los adiositos de la dermis.

Calidad. Es la totalidad de los rasgos y características de un producto o servicio para satisfacer las necesidades establecidas

Criterio Experimental: todo fármaco antes de llegar a ser medicamento tiene que pasar por unos estudios reglados, sino no se convierte en medicamento.

Cetonuria: presencia de cuerpos se tónicos en la orina

Composición: química proporción de los elementos que entran en un cuerpo compuesto de agua o sistema de fuerza, se produce cuando en un cuerpo actúan dos o más fuerzas.

Cáncer: células anormales derivadas de los propios tejidos,

Contraindicaciones: del medicamento, alimento o remedio perjudicial en determinados casos, situación clínica o  régimen terapéutico en el cual la administración del medicamento debe ser evitada.

Cardiopatías: enfermedad del musculo cardiaco.

Concentración: es la cantidad de fármaco o principio activo que se le adiciona a una formula farmacéutica.

Colostomía: es una comunicación del colon al exterior atreves de la pared abdominal.

Colirio: es una forma farmacéutica que consiste en disoluciones o suspensiones estériles acuoso u oleoso, destinadas a su instilación en el ojo (saco conjuntival).

Cardiomiopatías: enfermedades del musculo cardiaco.

Comprimido: forma pequeña y solida de dosificación de un medicamento preparado para ingerirse entero aunque algunos pueden disolverse en la boca.

Contenido: cantidad de medicamento que existe dentro de un recipiente o empaque.

Cuarentena: área donde se colocan los productos farmacéuticos y/o dispositivos médicos que por alguna razón no pueden ser distribuidos.

                                              

                                               D

Denominación genérica: Nombre del medicamento, determinado a través de un método preestablecido.

Dermis: Capa de la piel donde descansa la epidermis, es también denominada Corion.

Dispensación: es  el acto del profesional químico farmacéutico que cosiste en proporcionar uno o más medicamentos al usuario así como la información de su correcto uso de  manejo.

Dependencia: estado psicofísico que sufren las personas adictas a drogas y que deben recibir una cantidad creciente de la sustancia para evitar la aparición de síntomas de abstinencia.

Distribución: reparto de un producto a los locales en que debe comercializarse proceso mediante el cual  el fármaco se incorpora desde la circulación sistémica a los diferentes órganos y tejidos.

Diarrea: evacuación frecuente de eses liquidas.

Deposito: establecimiento o sección dedicado a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados en espera de despacho.

Droga: Es toda materia prima de origen biológica que directa o  indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos.

Disnea: dificultad para respirar.

Defecto: cualquier discrepancia o inconformidad de la unidad del producto con respeto a sus especificaciones previamente establecidas.

Defecto mayor: defecto que sin ser critico tiene la posibilidad de ocasionar una falla o de reducir materialmente para el fin de que se destine.

Defecto menor: defecto que reduce un poco la utilidad de la unidad para el fin a que está destinado.

Disuria: dolor, molestia o sensación que se presenta al orina

Difusión simple: se caracteriza por el hecho de que la velocidad con que una sustancia atraviesa la membrana es proporcional al gradiente de concentración existente.

Dosis letal: dosis necesaria para provocar la muerte.

Difusión pasiva: es el mecanismo que se da a favor de un gradiente de concentración.

Dirección técnica: personas responsable o a cargo de la preparación química o de los procedimientos en la creación de los fármacos.

Discos: estructura en forma de plato, almohadilla circular fibrocartilaginosa presente en algunas articulaciones sinoviales y adheridas a la capsula articulas.

Disolución: es la rotura de las partículas del preparado farmacéutico a moléculas o iones dispersados homogéneamente en forma de solución

Dosis: cantidad de medicina que se da al enfermo cada vez.

                                                    E

Estiba: carga apilada que se pone en la bodega.

Excipiente: sustancia inerte que se mezcla con los medicamentos para darle consistencia, forma o sabor.

Efecto: evento posterior bioquímico o fisiológico originado por la acción de un medicamento.

Efecto aditivo: cuando el efecto combinado de dos fármacos es la suma algebraica de las acciones individuales.

Electrolitos: cuerpo que en estado liquido o en disolución puede ser descompuesto por una comente eléctrica.

Emplasto o parche: forma sólida que contiene principios activos y aditivos, extendidos sobre una tela, plástico o cinta adhesiva, que sirve como soporte y protección, que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con la temperatura corporal. Uso: tópico.

Emulsión.- forma farmacéutica que consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no miscibles entre sí;

Espuma: forma farmacéutica que consiste en una preparación semisólida, y otra gaseosa que lleva gas propulsor para que el producto salga en forma de nube. Uso: vaginal.

Etiqueta:  cualquier marbete, rótulo, marca o imagen gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el medicamento incluyendo el envase mismo.

Epidermis: Es la parte más superficial de la piel.

Eliminación: expulsión de sustancias de desecho o proporción de tejido.

Excreción: una vez inactivado el fármaco se ha de eliminar, generalmente por el riñón, piel o la saliva.

Eco cardiograma: ecografía cardiaca.

Edema: introducción por vía anal de una solución solida, jabonosa, agua etc. para limpiar el intestino delgado

Empaque primario: el que está en contacto directo con el producto.

Empaque secundario: el que no está en contacto directo con el producto.

Exótico: extranjero, peregrino, más comúnmente de las voces plantas y drogas. Extraño, chocante, extravagante.

Endocardio: membrana interna que recubre el corazón.

Exógeno: que se forma en el exterior o superficie de otros órganos.

Estéril: infecundo que no da fruto. Aséptico libre de microorganismos.

Embalaje: es el recipiente que puede tener varios empaques para efectos de transporte.

Endocarditis: inflamación del endocardio.

Excreción: eliminación de productos de secreción de las glándulas que los ha producido o del reservorio donde se habían acumulado.

Elixir: liquido claro a base de agua, alcohol endulcolorante y aromatizante, que se usa sobretodo como vehículo como los fármacos orales.

Embolia: trastorno circulatorio

Eficacia: aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos determinada por método científico.

Embolia pulmonar: es la obstrucción de una o más arterias

Empaque: es el recipiente que tiene uno o varios envases, material o conjunto de elementos que sirve para contener, proteger e identificar un producto.

Enteral: centro del intestino delgado o vías en la administración los fármacos se absorben hacia la circulación sistémica atreves de la mucosa oral o gástrica al intestino delgado o recto.

Edema pulmonar: acumulación  de líquido en los pulmones.

Estabilidad: aptitud de un principio o un producto de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.

Expectoración: expulsión de secreciones mucosas.

Endógeno: que se origina en el interior de las esporas ascomiceto de origen interno en los arboles que se originan en virtud de causa interna.

Forma farmacéutica.- Es la forma en que se expende el producto farmacéutico. Mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos que presentan características físicas para su adecuada dosificación, conservación, administración y biodisponibilidad.

                                                          F

Farmacología es la parte de la medicina que estudia la relación o interacción de una serie de componentes químicos

Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo

Fármaco: Es una sustancia química que interacciona con los organismos vivos para producir unos efectos farmacológicos.

Farmacodinamia: es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos del fármaco

Fármaco: sustancia química biológica capaz de modificar procesos bioquímicos o fisiológicos de los seres vivos.es el principio activo de un medicamento.

Fármacos Naturales: son aquellos que se venden prácticamente en su forma natural con mínimas modificaciones

Fefo: aplicación del método de manejo de inventarios, primero en expirar y primero en salir.

Fifo: aplicación del método de inventarios, primero en entrar y primero en salir.

Fagocitosis: procesos que permiten a la célula captar repetitivamente partículas solidas o liquidas.

Filtración: se refiere al proceso de translocacion   por el que líquidos y sólidos disueltos  en ellos pasan y son separados a través de los poros de una membrana semipermeable.

 Formula: receta medica

Formas farmacéuticas: preparaciones medicamentosas que tienen como objeto proteger el fármaco y facilitar su dosificación y administración por lo tanto debe proteger el principio activo.

Fórmula magistral: formula con distintos ingredientes cuya dosificación es prescrita por un médico para ser preparada por el farmacéutico en la farmacia.

                                                          G

 Gota: partícula de un liquido que se separa de él, pequeña cantidad de una cosa. Método para  administrar lentamente.

Gel: preparación semisólida, que contiene el o los principios activos y aditivos, sólidos en un liquido que puede ser agua, alcohol o aceite, de tal manera que se forma una red de partículas atrapadas en la fase liquida. Uso: oral o tópico.

Grageas: son comprimido que  recubiertos  con una  capa  de azúcar a las que adicionalmente  se les adiciona cera para darle brillo es mas lenta que las tabletas.

Granulado: que microscópicamente tiene aspecto arenoso. Preparado medicinal de gránulos.

Gangrena: necrosis de la piel.

Glándulas Sebáceas: Células productoras de lípidos.

Glándulas Sudoríparas: Son células productoras del sudor que responden a estímulos y su secreción es inodora.

Glicemia: es una prueba cualititativa de los niveles de glucosa.

Glicosuria: presencia de azúcar en la sangre.

                                                        H

                                                                   

Hematuria: presencia anormal de sangre en la orina.

Hipodermis: tejido donde descansa la piel,

Hipovolemia: disminución en la cantidad de líquidos corporales

Higrómetro: instrumento que sirve para apreciar el grado de humedad del aire

Hipersensibilidad: sensibilidad exagerada. Estado anafiláctico o alérgico en el que el organismo reacciona a los agentes extraños más enérgicamente que de ordinario. Efectos indeseables de origen inmunológico.

Hipovolemia: hinchazón generalizada

Hidroterapia: es la terapia con líquidos endovenosos

Halitosis: mal aliento.

Hiperactividad: reactividad alterada y especifica en el organismo frente a un agente clínico o a un medicamento.

Hiperglicemia: azúcar en la sangre.

Hemofilia: alteración en la producción de glóbulos rojos.

Hipertrofia prostática: cuando la próstata se agranda en sitio ascendente hacia la vejiga.

                                               I

           

Invima: institución nacional  de vigilancia de medicamentos y alimentos.

Insuficiencia renal: capacidad de riñón para eliminar los desechos

Inotrópicos: afecta a la fuerza de la contracción muscular se aplica particularmente al musculo cardiaco un inotrópico  que es un fármaco que aumenta la fuerza de la contracción cardiaca.

Infección urinaria: infección causada por microorganismo patógeno

Idiosincrasia: hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra sustancia particular o alergia.

Inhalaciones: acción de aspirar aire o vapores especialmente medicinales, por vía respiratoria.

Intolerancia: conjunto de reacciones opuestas a la acción de un producto extraño

Intramuscular: que esta o se pone dentro de un musculo, inyección.

Intravenosa: de lo que esta o se pone dentro de una vena.

Intradérmica: en el interior de la piel.

Inyección: acción de introducir un liquido en el cuerpo por medio de una jeringa, efecto de inyectar algo.

                                                  J

Jalea: medicamento azucarado de consistencia gelatinosa, que tiene por base una materia vegetal o animal.

Jarabe: bebida que se hace cociendo azúcar en agua hasta que se espolee, sin formas hilos y añadiendo sumos refrescantes o sustancias medicinales. 

Jeringa: dispositivo para extraer, inyectar o instilar liquido, las jeringas que se utiliza para inyectar medicamentos están constituidas por un cilindro hueco de vidrio o plástico calibrado con un embolo bien adaptada en  un extremo y una pequeña abertura en el otro donde se inserta la aguja.

                                                    L

Litiasis renal: presencia de cálculo en las vías urinarias

Linimento: forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuosa, alcohólica u oleosa. Uso: tópico.

Loción: preparado liquido que se aplica externamente para proteger la piel o para tratar una enfermedad dermatológica.

Laxante: medicamento para mover el vientre, para aflojar, ablandar disminuir la tención de una cosa. 

Linimento: medicamento untos cuya base son aceites o grasas que se aplica para fricciones.

Local: solo afecta a una parte de un todo ejemplo anestesia local cuando la acción se produce en el lugar de la aplicación del medicamento.

Lote: cantidad específica de un medicamento, sustancias u otras materias que tienen características uniforme y calidad según especificaciones. Producido a un orden de fabricación durante el mismo ciclo de fabricación.

                                                           M

Medicamento: Es aquel fármaco que aplicado a un organismo vivo tiende a la curación de la enfermedad para la que ha sido aplicada.

Medicamento comercial: es el asignado para cada una de las especialidades farmacéuticas que contiene el formato en cada uno de los países que se comercializa.

Metabolismo: el fármaco hace su acción farmacológica y si no se elimina seguirá actuando por lo tanto la función del metabolismo será inactivar el fármaco.

Melanocitos: Células productoras de melanina.

Microlidos: tipos de antibióticos caracterizados por un anillo delactona, una función de cetona. Generalmente un sistema bien saturado y un azúcar desoxiamino que contiene un grupo de metilamino.

Miocarditis: inflamación de miocardio

Medicamento esencial: es aquel que reúne características de ser el más costo efectivo en el tratamiento de una enfermedad en razón de su eficacia y seguridad farmacológica.

Medicamento genérico: son medicamentos elaborados por la industria farmacéutica pero que no se comercializan con el nombre patentado, sino con el nombre especial del principio activo.

Medicamento genérico intercambiable: especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica.

Metabolismo: conjunto de procesos químicos y físicos que tienen lugar en los seres vivos. Unos son antibióticos es decir de crecimiento y reparación de los materiales consumidos o desgastados y otros son de degradación y gastos de materiales energéticos. El metabolismo está regido por el sistema endocrino.

Microgranulados: partículas de tamaño altamente consistente desde 150micrones o menos de un medicamento determinado.

                                                 N

Neumonía: inflación del tejido pulmonar.

Nebulizaciones: evaporizar o dispersar un líquido en partículas muy finas. Se utiliza amenudo para administrar medicamentos por vía intranasal

Nombre comercial: es el asignado para cada una de las especialidades farmacéuticas que contienen el formato en cada uno de los países que se comercializa.

Nombre de laboratorio: es la razón social de la empresa encargada de la elaboración de los diferentes medicamentos.

Nombre genérico: es un medicamento significa como se conoce especialidad un medicamento es decir cuál es su campo  o principio activo.

Numero de lote: permanece con el producto de principio a fin y es la clave para reconstruir la historia como empaque y almacenamiento del producto

                                               O 

Osmosis: fenómeno que, cuando están separados dos liquides por un tabique poroso, hace pasar ciertos cuerpos de una disolución a otra.

OTC: medicamento que no necesitan formula medica para ser vendidos, su sigla en ingles es OTC

Organigramas.: Sinopsis o esquema de la organización de una entidad, de una empresa o de una tarea.

Óvulos: forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida a temperatura ambiente, de forma ovoide o cónica, con un peso de 5 a 10 gramos preparado generalmente con gelatina glicerina. Se funde a la temperatura corporal. Uso: vaginal.

Oral: La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción sistémica, tras un proceso previo de absorción entérica.

                                                P

Pomadas: preparados semisólidos de aplicación tópica que suele contener un medicamento, se utiliza como analgésico local, anestésico, anti infeccioso, astringente irritable.

Parenteral: se dice de la forma de administrar alimento u otras sustancias evitando el tubo digestivo.

Parche: pedazo de lienzo u otra cosa en que se pega un emplasto y se pone en una herida o parte enferma de cuerpo.

Principio activo: compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica.

Producto biológico: medicamento obtenido a partir de células  o compuestos de organismos vivos.

Proveedor: una persona que provee productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

Periodo de lactancia: tiempo después del nacimiento, en el cual la leche materna es el alimento perfecto  para el bebe durante los primeros seis meses de vida.

Perlas: capsulas de gelatina blanca, solo posee un cuerpo, son selladas y en su interior se almacena el medicamento en forma líquida.

Placebo: es una sustancia inactiva administrada a un usuario con el fin de obtener efectos psicológicos o de autosugestión.

Polvos: sólidos amorfos que se pueden agrupar en forma de gránulos o no. para uso oral  para uso oral adicionar agua, jugo o leche según indicaciones. Si son de uso tópico   se aplican directamente en la zona afectad.    

Posología: parte de la terapéutica que trata de la dosis en que deben administrarse los medicamentos.

Potencia: capacidad de acción farmacológica de una sustancia química por unidad de peso

Pirosis: es la sensación dolorosa de quemazón en el estomago.

Peritonitis: inflamación del peritoneo causada por herida de arma blanca.

Potenciación: acción sinérgica que se expresa de modo que el efecto de dos fármacos suministrados simultáneamente es mayor que el de los mismos administrados por separado.

Poliuria: cantidad anormal de orina.

Polidipsia: sed intensas.

Pinositosis: capacidad de las membranas de captar pequeñas partículas de sustancias en contacto con ella.

Polifagia: deseo insaciable de comer.

Plaquetas: células de coagulación de la sangre.

Precauciones: lo que se hace por prevención, por evitar un peligro o algún daño.

Plasma: transporte de nutrientes, hormonas y enzimas

Pericardio: membrana que recubre y protege el corazón.

Presentación: es  la forma como se consigue un medicamento en el  mercado

Ptosis renal: es el descenso de uno o varios riñones.

Píldora: es una forma farmacéutica sólida, redonda de administración oral, poco usada desde la aparición de las tabletas y cápsulas.

Pasta: forma semisólida, hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles.

Polvo: forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad. Uso: oral, inyectable o tópico.

                                                R

Registro sanitario: es un documento indispensable con el cual deben contar todos los medicamentos previos a su introducción en el mercado farmacéutico nacional.

Recepción: procedimiento a través del cual se aceptan o rechazan los productos solicitados a  un proveedor.

                                                       S

SINAPSIS: La sinapsis es la relación funcional de contacto entre las terminaciones de las células nerviosas. Se trata de un concepto que proviene de un vocablo griego que significa “unión” o “enlace”.

Símbolo o logotipo: la palabra o palabras, diseño o ambos, que distingue a una línea de productos o a una empresa.

Sachets: es una forma de empaque primario.

Soluciones: forma farmacéutica que consiste en un preparado líquido, transparente y homogéneo, obtenido por disolución de él o los principios activos y aditivos en agua, y que se utiliza para el uso externo o interno. en el caso de soluciones inyectables, oftálmicas.

Saturar: impregnar de otro cuerpo  un fluido hasta el punto de no poder este admitir mayor cantidad de aquel.

Séptico: que produce putrefacción, es causado por ella . Que contiene gérmenes patógenos.

Supositorios: preparado sólido a temperatura ambiente, de forma cónica, ovoide o de bala, destinado a introducirse en el recto o uretra. Se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura corporal. Uso: rectal o uretral.

Sinergia: cuando un fármaco incrementa la acción del otro, interfiriendo con su degradación o disposición:

Suspensión: forma farmacéutica que consiste en un sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen el o los principios activos y aditivos

Solubilidad: la máxima concentración de un soluto que admite un disolvente manteniendo la presión y la temperatura constantes.

Sistémico: perteneciente o relativo a todo el organismo más que a una zona localizada o a una porción regional del mismo.

Sobredosis: es una reacción natural del cuerpo frente a un exceso de droga , a la combinación de ellas.

Soluto: es la parte de una solución que va en menor proporción y puede ser solido, líquido o gas. Es lo que se disuelve en el solvente ejemplo sal, azúcar.

Solvente: es la parte de una solución que va en mayor proporción, es siempre un líquido y generalmente es agua. Es lo que disuelve el soluto ejemplo: agua, leche etc.

Subcutánea: que está por debajo de la piel.

Sustancia activa: es el componente principal del medicamento, con que se reconoce el producto farmacéutico.

                                                        T   

TALAMO:Estructura diencefálica de localización superior al hipotálamo          

Tabletas solubles: mezcla de polvo que son sometidos a presión por un punzón dentro de una matriz mediante una maquina tabletiadota. En las solubles se utiliza bicarbonato de sodio y acido cítrico como desintegrante.

Tos: mecanismo de defensa para expulsar agentes de cavidad pulmonar.

Tiempo de latencia: tiempo entre la acción de un fármaco y su posterior efecto.

Tintura: acción y efecto de teñir. Sustancia con que se tiñe, aceite en el rostro , liquido en el que se ha hecho disolver una sustancia que la comunica. Color de una solución de cualquier sustancia medicinal.

Tolerancia: capacidad de sistema inmune, natural o adquirida, para reconocer un antígeno sin que se desencadene una respuesta inmunológica.

Tabletas o comprimidos: forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido que se obtiene por compresión o moldeado, generalmente de forma discoide, plana, ranurada de tamaño variado.

Terapéutica Sustitutiva: se aplica cuando hay un estado carencial. Ejemplo: hipovitaminosis, administración de insulina a un paciente diabético

Trocisco o pastilla: forma farmacéutica que consiste en una preparación sólida de forma circular, cuadrada u oblonga, que contiene fabricada por moldeo con azúcar y está destinado a disolverse lentamente en la boca. Uso: bucal.

Tóxicos: sustancia química que introducida en el organismo produce una desviación de la normalidad de forma moderada y cuyos efectos pueden ser fácilmente corregidos.

Toxicidad: es la capacidad del producto de generar directamente una lesión o daño a un órgano o sistema.

Transporte activo: es facilitar por un transporte. Pero puede desplazar a la sustancia contra un gradiente químico o eléctrico, requiere energía.

Transporte pasivo: la transferencia o transporte son pasivos cuando la membrana no necesita generar energía para llevar a cabo el proceso.

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                                                     U

Ungüento: son preparados semisólidos oleosos constituidos generalmente por vaselina son untuosos y no lavables, se adhieren y permanezcan por mas tiempo que las cremas. 

Uso institucional: son aquellos medicamentos o productos que están destinados para ser utilizados únicamente por las instituciones acreditadas

Uremia: acumulación en la sangre de sustancias que secretan en la orina

                                                V

Vía oral: la vía más utilizada de administración de fármacos, subdividiéndose a su vez, en formas líquidas y formas sólidas.

Valvulopatias: son enfermedades de las válvulas del corazón

Vehículo: sustancia inerte con la cual se mezcla una medicación para facilitar su cuantificación y administración o aplicación.

Varices: dilataciones venosas

Vademécum: libro que puede uno llevar para consultar con frecuencia términos farmacológicos, medicamentos, laboratorios, etc.

Vaporizaciones: uso medicinal de vapores.

Vía de administración: medicamento que puede administrarse tanto por vía oral como a través de sondas, y dietas y/o medicamentos que exclusivamente administrarse por sondas.

Litiasis renal: presencia de cálculo en las vías urinarias.

Venenos: sustancia química que introducida en un cuerpo vivo puede producir una seria alteración en el organismo o en un órgano, llegando incluso a la muerte del individuo o destrucción total del órgano afectado.

Vías no parenterales: comprenden piel y mucosas

Vía sublingual: vía de absorción muy vascularizada porque es una vía húmeda constantemente por la saliva.